| 公开(公告)号 | CN101142202A |
| 公开(公告)日 | 2008.03.12 |
| 申请(专利)号 | CN200680008508.X |
| 申请日期 | 2006.03.15 |
| 专利名称 | 抗癌化合物及其中间体和生产方法 |
| 主分类号 | C07D307/92(2006.01)I |
| 分类号 | C07D307/92(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61K31/343(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2005.3.16 JP 075291/2005;2006.1.10 JP 002482/2006 |
| 申请(专利权)人 | 太日保日本株式会社 |
| 发明(设计)人 | 德田春邦;西村克己 |
| 地址 | 日本大阪府 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2006-03-15 PCT/JP2006/305111 |
| 进入国家日期 | 2007.09.17 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 段晓玲;李炳爱 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 一种制备通式(III)化合物的方法： 其中，R是C1-C6烷基， 包括使通式(I)的化合物和通式(II)的化合物在碱的存在下反应： 其中，其中R的定义同上，X1和X2各自独立地是卤原子。 |
| 摘要 | 本发明提供了一种简单而廉价地、高产率地制备消旋体或光活性的2-(1-羟乙基)-5-羟基萘并[2，3-b]呋喃-4，9-二酮的方法，可作为制备NFD的中间体的2-乙酰基-2，3-二氢-5-羟基萘并[2，3-b]呋喃-4，9-二酮，以及包括2-(1-羟乙基)-5-羟基萘[2，3-b]呋喃-4，9-二酮作为有效成份的抗癌剂。 所述2-(1-羟乙基)-5-羟基萘并[2，3-b]呋喃-4，9-二酮可以使用相对便宜的5-羟基萘-1，4-二酮(也称为胡桃醌)作为初始材料，通过4或5个步骤获得。 |
| 国际公布 | 2006-09-21 WO2006/098355 日 |
