| 公开(公告)号 | CN101124212A |
| 公开(公告)日 | 2008.02.13 |
| 申请(专利)号 | CN200580048514.3 |
| 申请日期 | 2005.12.12 |
| 专利名称 | 色满衍生物及其作为5-HT受体配体的用途 |
| 主分类号 | C07D311/58(2006.01)I |
| 分类号 | C07D311/58(2006.01)I;C07D405/06(2006.01)I;C07D307/81(2006.01)I;C07D313/08(2006.01)I;A61K31/353(2006.01)I;A61K31/4025(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.12.21 US 60/637,854 |
| 申请(专利权)人 | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 |
| 发明(设计)人 | N·E·克劳斯;S-H·赵 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-12-12 PCT/EP2005/013291 |
| 进入国家日期 | 2007.08.21 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;安佩东 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 式I化合物或其可药用盐： 其中： m是0至3； p是1至3； q是0、1或2； Ar是任选取代的芳基或任选取代的5-或6-元杂芳基； 各R1独立地是卤素、C1-12-烷基、C1-12-卤代烷基、C1-12-杂烷基、氰基、-S(O)t-Ra、-C(＝O)-NRbRc、-SO2-NRbRc、-N(Rd)-C(＝O)-Re、-C(＝O)N(Rd)-或-C(＝O)-Re，其中t是0至2，Ra、Rb、Rc、Rd和Re彼此独立地是氢或C1-12-烷基； R2是 n是1至3； R3和R4彼此独立地是氢或C1-12-烷基； R5和R6彼此独立地是氢或C1-12-烷基，或R5和R6一起可形成＝NRf，其中Rf是氢或C1-12-烷基；并且 R7和R8彼此独立地是氢或C1-12-烷基，或R7和R8之一是氢，另一个是任选取代的5-或6-元杂芳基或含有1或2个氮的5-或6-元杂环基，或R7和R8与它们所连接的氮一起形成脒基、脲基、胍基或5-或6-元杂环，所述的环任选地包含另外的选自O、N和S的杂原子并且任选地被氨基取代，或R7和R8之一与R5和R6之一以及它们所连接的原子一起形成5-或6-元杂环，所述的环任选地包含另外的选自O、N和S的杂原子。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(I)化合物或其可药用盐，其中m、p、q、Ar、R1、R2、R3和R4如本文所定义。还提供了式(I)化合物的制备方法、包含该化合物的组合物和使用式(I)化合物的方法。 |
| 国际公布 | 2006-06-29 WO2006/066746 英 |
