| 公开(公告)号 | CN1244576C |
| 公开(公告)日 | 2006.03.08 |
| 申请(专利)号 | CN01810683.8 |
| 申请日期 | 2001.04.05 |
| 专利名称 | 化合物 |
| 主分类号 | C07D401/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D401/04(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;A61K31/445(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.4.8 GB 0008626.4;2000.8.3 GB 0019111.4;2000.10.11 SE 0003664-0 |
| 申请(专利权)人 | 阿斯特拉曾尼卡有限公司 |
| 发明(设计)人 | L·劳伦斯;A·里格比;H·桑加尼;B·斯普林托尔佩 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2001-04-05 PCT/SE2001/000751 |
| 进入国家日期 | 2002.12.04 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 马崇德 |
| 国省代码 | 瑞典;SE |
| 主权项 | 一种式(I)化合物或其N-氧化物；或其药学上可接受的盐：其中：t是1；n和q独立是0或1；m和p都是1；X是C(O)、O、S、S(O)2或NH；Y是OH；T是C(O)；R1是被1个或以上氟，氯，C1-4烷基或C1-4烷氧基取代的苯基；R3是芳基或杂环基；其中除另有说明外，以上所述的芳基和杂环基部分是未取代的或被以下基团取代：卤素；OH；SH；NO2；氧代基；氰基；C1-6烷基，其是未取代的或被卤素、OC(O)C1-6烷基、S(O)2R48或苯基取代，其中所述苯基任选被卤素、C1-6烷基、S(O)2R38或C(O)NR39R40取代；C1-6烷氧基，其是未取代的或被卤素、C1-6烷氧基、NHCO2(C1-6烷基)、CO2R4、NR5R6、或任选被卤素或NO2取代的苯基取代；C1-6烷硫基；C1-6卤代烷硫基；C3-10环烷基；NR7R8；NR9C(O)R10；CO2R11；C(O)NR12R13；C(O)R14；S(O)dR15；S(O)2NR42R43；NR44S(O)2R45；杂环基，其是未取代或被以下基团取代：卤素；C1-6烷基；C1-6卤代烷基；CN；NO2；C1-6烷氧基；C1-6卤代烷氧基；SCN；CN；SO3H或其碱金属盐；d是0、1或2；R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14和R39独立是氢；C1-6烷基；未取代的或被卤素、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、CN、NO2、C1-6烷氧基或C1-6卤代烷氧基取代的芳基；或未取代的或被卤素、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、CN、NO2、C1-6烷氧基或C1-6卤代烷氧基取代的杂环基；R40、R42、R43和R44独立是氢；C1-6烷基；或未取代的或被卤素、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、CN、NO2、C1-6烷氧基或C1-6卤代烷氧基取代的杂环基；R38是未取代的或被卤素、羟基或C3-10环烷基取代的C1-6烷基；C3-6链烯基；R15、R45和R48独立是未取代的或被卤素、羟基或C3-10环烷基取代的C1-6烷基；或C3-6链烯基；其中所述杂环基是呋喃基、噻吩基、吡咯基、2，5-二氢吡咯基、噻唑基、吡唑基、噁唑基、异噁唑基、咪唑基、哌啶基、吗啉基、吡啶基、嘧啶基、吲哚基、2，3-二氢吲哚基、苯并[b]呋喃基、苯并[b]噻吩基、2，3-二氢苯并[b]噻吩基、吲唑基、苯并咪唑基、苯并三唑基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、2，3-二氢苯并噻唑基、1，2，3-苯并噻二唑基、咪唑并[1，2a]吡啶基、噻吩并[3，2-b]吡啶-6-基、1，2，3-苯并噁二唑基、2，1，3-苯并噻二唑基、苯并呋咱、喹喔啉基、二氢-1-苯并吡喃鎓基、3，4-二氢-1H-2，1-苯并噻嗪基、吡唑并吡啶、嘌呤、喹啉基、异喹啉基、萘啶基、苯并噻嗪基、苯并[d]咪唑并[2，1-b]噻唑-2-基或二苯并噻吩基；或其N-氧化物，S-氧化物或S-二氧化物。 |
| 摘要 | 本发明提供通式(I)化合物，其中各变量按本说明书中定义，这些化合物的制备方法以及这些化合物在治疗趋化因子(如CCR3)或H1介导的疾病状态中的用途。 |
| 国际公布 | 2001-10-18 WO2001/077101 英 |
