| 公开(公告)号 | CN1989104A |
| 公开(公告)日 | 2007.06.27 |
| 申请(专利)号 | CN200580024452.2 |
| 申请日期 | 2005.05.20 |
| 专利名称 | 环状酰胺衍生物，以及其制备以及作为抗血栓剂的用途 |
| 主分类号 | C07D211/76(2006.01)I |
| 分类号 | C07D211/76(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D413/04(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;C07D417/04(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/45(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.5.21 JP 152000/2004 |
| 申请(专利权)人 | 武田药品工业株式会社 |
| 发明(设计)人 | 久保惠司;今枝泰宏 |
| 地址 | 日本大阪府 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-05-20 PCT/JP2005/009711 |
| 进入国家日期 | 2007.01.19 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 张平元;赵仁临 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 式(I)表示的化合物或其盐： 其中R1表示可任选被取代的环状烃基或者可任选被取代的杂环基， W表示化学键或者可任选被取代的二价链烃基， a表示0、1或者2， X1表示可任选被取代的低级亚烷基或者可任选被取代的低级亚烯基， Y1表示-C(O)-、-S(O)-或者-S(O)2-， A表示可进一步被取代的哌嗪环或者可进一步被取代的哌啶环， X2表示化学键或者可任选被取代的低级亚烷基， Y2表示-C(O)-、-S(O)-、-S(O)2-或者-C(＝NR7)-(其中R7表示氢原子、可任选被取代的羟基，低级烷氧基羰基或者酰基)， X3表示可任选被取代的C1-4亚烷基或者可任选被取代的C2-4亚烯烃， 其中当X3表示被两个烷基取代的C2-4亚烯烃的时候，两个烷基可以与其连接的碳原子一起可以互相结合以形成芳基环， Z3表示-N(R4)-、-O-或者化学键(其中R4表示氢原子，可任选被取代的烃基或者酰基)， 表示单键或者双键， 当表示单键的时候，Z1表示-C(R2)(R2’)-、-N(R2)-或者-O-，并且Z2表示-C(R3)(R3’)-、-N(R3)-、-O-或者化学键(条件是，当Z1为-O-的时候，Z2不是-O-)，并且当为双键的时候，Z1表示-C(R2)＝或者氮原子，并且Z2表示＝C(R3)-或者氮原子， 各R2、R2’、R3和R3’分别地表示氢原子、可任选被取代的烃基或者可任选被取代的杂环基，或者R2和R3，以及R2’和R3’的各对可分别地互相结合以形成可任选被取代的环。 |
| 摘要 | 本发明提供了可以用作血栓症的治疗药物的式(I)表示的环状酰胺衍生物：其中R1表示任选地被取代的环状烃基或者任选地被取代的杂环基，W表示化学键或者任选地被取代的二价链烃基，a表示0、1或者2，X1表示任选地被取代的低级亚烷基或者任选地被取代的低级亚烯基，Y1表示-C(O)-、-S(O)-或者-S(O)2-，A表示可进一步被取代的哌嗪环或者可进一步被取代的哌啶环，X2表示化学键或者任选地被取代的低级亚烷基，Y2表示-C(O)-、-S(O)-、-S(O)2-或者-C(＝NR7)-，X3表示任选地被取代的C1-4亚烷基或者任选地被取代的C2-4亚烯烃，Z3表示-N(R4)-、-O-或者化学键，Z1表示-C(R2)(R2’)-、-N(R2)-等，并且Z2表示-C(R3)(R3’)-、-N(R3)-等，或其盐。 |
| 国际公布 | 2005-12-01 WO2005/113504 英 |
