| 公开(公告)号 | CN101033222A |
| 公开(公告)日 | 2007.09.12 |
| 申请(专利)号 | CN200710067908.4 |
| 申请日期 | 2007.03.31 |
| 专利名称 | 一种依普罗沙坦中间体的制备方法 |
| 主分类号 | C07D333/24(2006.01)I |
| 分类号 | C07D333/24(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 浙江华海药业股份有限公司 |
| 发明(设计)人 | 黄想亮;张 立 |
| 地址 | 317024浙江省临海市汛桥开发区 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 杭州天正专利事务所有限公司 |
| 代理人 | 王 兵;黄美娟 |
| 国省代码 | 浙江;33 |
| 主权项 | 一种如式II所示的依普罗沙坦中间体的制备方法，其特征在于所述的方法是将如式I所示的2-噻吩甲烯基衍生物在有机溶剂中，加钯碳催化剂催化加氢，进行还原反应，反应完全后分离处理得到双键氢化的产物2-噻吩衍生物II； 式I、式II中，X为COOR1或CN，其中R1为C1～C4的烷基；Y为COOR2，R2为C1～C4的烷基。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种如式II所示的依普罗沙坦中间体的制备方法，所述的方法是将如式I所示的2-噻吩甲烯基衍生物在有机溶剂中，加钯碳催化剂催化加氢，进行还原反应，反应完全后分离处理得到双键氢化的产物2-噻吩衍生物II；式I、式II中，X为COOR1或CN，其中R1为C1～C4的烷基；Y为COOR2，R2为C1～C4的烷基；本发明具有操作简便，产物纯度高，质量稳定，反应收率高，成本低等优点，适于工业化大生产。 |
| 国际公布 |
