| 公开(公告)号 | CN101155796A |
| 公开(公告)日 | 2008.04.02 |
| 申请(专利)号 | CN200680010911.6 |
| 申请日期 | 2006.01.30 |
| 专利名称 | 咪唑衍生物 |
| 主分类号 | C07D401/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D401/04(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I;A61K31/435(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2005.2.3 EP 05100751.6 |
| 申请(专利权)人 | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 |
| 发明(设计)人 | S·加蒂麦克阿瑟;E·格斯啻;J·威彻曼 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2006-01-30 PCT/EP2006/000762 |
| 进入国家日期 | 2007.09.29 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 式I化合物及其可药用盐： 其中 R1 为CHRaRb基团，其中： Ra为H且Rb为任选被1-5个选自F、Cl、Br、OH和OMe的取代基取代的C1-5-烷基、C2-5-链烯基或C2-5-炔基； 或者，Ra与Rb一起与其连接的碳原子形成C3-6-环烷基环，其中的Ra和Rb任选被1-5个选自F、Cl、Br、OH和OMe的取代基取代； R2 为叔丁基； 或者为-CRcRdRe；其中的Rc和Rd为支链或直链C2-5-烷基、C2-5-链烯基、C3-6-环烷基、苯基、苄基，它们任选被1-4个选自F、Cl、Br、OH、三氟甲基、C1-4-烷基和C1-4-烷氧基的取代基取代；Re为H、OH、或基团OCH2Rf，其中Rf为任选被OH取代的C1-6-烷基； 或者为芳基或杂芳基，两者都任选被1-4个选自C1-4-烷基、三氟甲基、F、Cl、Br、OH和C1-4-烷氧基的取代基取代； R3 为任选被1-3个选自F、Cl、Br、三氟甲基和C1-4-烷基的取代基取代的苯基； X 为H、Cl、F或甲氧基。 |
| 摘要 | 本发明涉及式I化合物：其中R1、R2、R3和X如说明书所定义，其制备方法和用途；该化合物可用于预防和治疗mGluR2受体介导的障碍。 |
| 国际公布 | 2006-08-10 WO2006/082002 英 |
