| 公开(公告)号 | CN101094846A |
| 公开(公告)日 | 2007.12.26 |
| 申请(专利)号 | CN200580035313.X |
| 申请日期 | 2005.10.13 |
| 专利名称 | 用作MGLUR3受体拮抗剂的1-(杂)芳基-3-氨基-吡咯烷衍生物 |
| 主分类号 | C07D401/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D401/04(2006.01)I;C07D207/14(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I;C07D417/04(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P25/06(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)I;A61P25 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.10.18 US 60/619,789 |
| 申请(专利权)人 | 伊莱利利公司 |
| 发明(设计)人 | T·C·布里顿;V·德林格尔;C·P·德尔;B·A·德雷斯曼;J·K·迈尔斯;E·S·尼森鲍姆 |
| 地址 | 美国印第安纳州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-10-13 PCT/US2005/036665 |
| 进入国家日期 | 2007.04.16 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 刘 冬;李连涛 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种下式的化合物及其药学上可接受的盐 其中 R1选自用1-3个独立选自羟基、烷基、取代烷基、链烯基、炔基、烷氧基、环烷氧基、环烷基、三氟甲氧基、卤素、氰基和硝基的取代基任选取代的苯基；和选自噻吩基、吡啶基、嘧啶基、噻唑基、喹啉基和异喹啉基的杂芳基，每一个杂芳基用1-2个独立选自烷基、链烯基、炔基、链烷酰基、烷氧基、苯基、三氟甲基、卤素、氰基和硝基的取代基任选取代； R2选自用1-3个独立选自烷基、取代烷基、烷氧基、环烷基、亚甲二氧基、卤素、氰基和硝基的取代基任选取代的苯基；用1-2个独立选自羟基、烷基、取代烷基、炔基、烷氧基、苯基、卤素、氰基和硝基的取代基任选取代的萘基；和选自吡啶基、呋喃基、噻吩基、异噻唑基和苯并噻吩基的杂芳基，每一个杂芳基用1-2个独立选自烷基、烷氧基、三氟甲基、卤素、氰基和硝基的取代基任选取代； R3选自氢和甲基； R4选自氢、甲基、羟基、氧代和氟； R5选自氢和甲基； n为1或2；和 m为1或2； 排除化合物(S)-苄基-[1-(5-三氟甲基吡啶-2-基)-吡咯烷-3-基]-胺、4-氯苄基-[1-喹啉-2-基-吡咯烷-3-基]-胺、4-溴苄基-[1-喹啉-2-基-吡咯烷-3-基]-胺和4-甲基苄基-[1-喹啉-2-基-吡咯烷-3-基]-胺。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(I)化合物、其药用组合物及其使用方法，所述化合物用于治疗与mGluR3受体有关的疾病例如抑郁症、精神分裂症和偏头痛。 |
| 国际公布 | 2006-04-27 WO2006/044454 英 |
