| 公开(公告)号 | CN101119987A |
| 公开(公告)日 | 2008.02.06 |
| 申请(专利)号 | CN200580048177.8 |
| 申请日期 | 2005.12.14 |
| 专利名称 | 新化合物 |
| 主分类号 | C07D401/14(2006.01)I |
| 分类号 | C07D401/14(2006.01)I;A61K31/444(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.12.17 SE 0403085-4 |
| 申请(专利权)人 | 阿斯利康（瑞典)有限公司 |
| 发明(设计)人 | 巴林特·加博斯;迈克尔·伦德克维斯特;马格努斯·芒克阿夫罗森肖尔德;艾戈尔·沙莫夫斯基;帕沃尔·兹拉托伊德斯基 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-12-14 PCT/SE2005/001917 |
| 进入国家日期 | 2007.08.17 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 陈 桉;封新琴 |
| 国省代码 | 瑞典;SE |
| 主权项 | 式(I)的化合物或其药用盐 式中 R1表示环丁基或环丙基；所述环丙基任选被CH3，CN或者一或两个氟原子进一步取代； R2表示C1-3烷基或环丙基；及 A，A1和B独立地表示CH或N； |
| 摘要 | 本发明提供式(I)的化合物，式中R1，R2，A，A1和B如说明书中所定义；它们的制备方法；包含它们的药物组合物；该药物组合物的制备方法；它们的在治疗中的用途。该化合物可用作MMP抑制剂。 |
| 国际公布 | 2006-06-22 WO2006/065215 英 |
