| 公开(公告)号 | CN101111490A |
| 公开(公告)日 | 2008.01.23 |
| 申请(专利)号 | CN200680003768.8 |
| 申请日期 | 2006.01.11 |
| 专利名称 | 4-(1H-吲哚-3-基)-嘧啶-2-基胺衍生物及其治疗用途 |
| 主分类号 | C07D401/14(2006.01)I |
| 分类号 | C07D401/14(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61P5/48(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P9/04(2006.01)I;A61P17/14(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I;A61P33/00(20 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2005.1.11 GB 200500492.4 |
| 申请(专利权)人 | 西克拉塞尔有限公司 |
| 发明(设计)人 | 彼得·M·费希尔;王淑东;克里斯托弗·K·米德斯;马丁·J·I·安德鲁斯;达伦·吉布森;肯尼思·邓肯 |
| 地址 | 英国伦敦 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2006-01-11 PCT/GB2006/000087 |
| 进入国家日期 | 2007.08.01 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 张平元;赵仁临 |
| 国省代码 | 英国;GB |
| 主权项 | 式I的化合物，或者其可药用盐， 其中R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10各自独立地为H、R11或者R12； R1和R2各自独立地为H、R11或者R12；或者R1和R2与其相连的氮一起形成环状基团，并且其中所述的环状基团任选被一个或者多个R11或者R12基团取代； 各R11独立地为任选被一个或者多个R12取代基取代的烃基； 各R12独立地选自OR13、COR13、COOR13、CN、CONR13R14、NR13R14、SR13、SOR13、SO2R13、SO2OR13、SO2NR13R14、R13、卤素、CF3、NO2和脂环基，后者自身任选被一个或者多个R12或者R13基团取代；以及 各R13和各R14独立地为H或者(CH2)nR15，其中n为0、1、2或者3；以及 各R15独立地选自烷基、环烷基、芳基、杂芳基、芳基和脂环基； 条件是所述的化合物不是： [4-(1H-吲哚-3-基)-嘧啶-2-基]-[3-(1，1，2，2-四氟乙氧基苯基)]-胺； 3-[6-(4-溴苯基)-2-(1-哌嗪基)-4-嘧啶基]-1H-吲哚； 3-[6-(4-溴苯基)-2-(1-吡咯烷基)-4-嘧啶基]-1H-吲哚；或者 3-[6-(4-溴苯基)-2-(4-吗啉基)-4-嘧啶基]-1H-吲哚。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(I)的化合物，或者其可药用盐。本发明提供了进一步被取代的杂芳基-取代的嘧啶衍生物。更具体地，本发明涉及可用于治疗多种不同的疾病和/或能够抑制一或多种蛋白激酶的具有广泛治疗用途的化合物。 |
| 国际公布 | 2006-07-20 WO2006/075152 英 |
