| 公开(公告)号 | CN101151259A |
| 公开(公告)日 | 2008.03.26 |
| 申请(专利)号 | CN200680010150.4 |
| 申请日期 | 2006.03.29 |
| 专利名称 | 可用于抑制CHKI的杂芳基脲衍生物 |
| 主分类号 | C07D403/12(2006.01)I |
| 分类号 | C07D403/12(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;A61K31/497(2006.01)I;A61K31/5355(2006.01)I;A61K31/541(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2005.3.29 US 60/666,026 |
| 申请(专利权)人 | 艾科斯有限公司 |
| 发明(设计)人 | F·迪亚兹;F·S·法鲁兹;R·霍尔库姆;E·A·凯西奇;H·C·奥伊;A·鲁道夫;F·斯塔彭贝克;E·托尔塞特;J·J·瓜迪诺;K·L·费舍尔;A·W·库克 |
| 地址 | 美国华盛顿州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2006-03-29 PCT/US2006/011584 |
| 进入国家日期 | 2007.09.27 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;隗永良 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 具有下述结构式的化合物或其可药用盐、前药或溶剂合物， 其中R1为卤素、C1-3烷基、CN和CF3； R2为氢、C1-3烷基、CN、OC1-3烷基、卤素、或N(Rb)2，其中Rb独立地为氢或C1-3烷基； R3为6-或7-元饱和杂环，其中包含一个环状N-Ra基团和第二个环状N-Ra基团、环氧或环硫，其中的Ra独立地为氢、C1-3烷基、CH2CN或CH2CH2CN，而且其中的R3任选被氧代(＝O)取代； R4为氢、C1-3烷基、OC1-3烷基、SC1-3烷基、N(Rb)2、NRbC(＝O)C1-3烷基、或5-或6-元饱和杂环，其中包含一个N-Ra基团和任选被1-3个C1-3烷基基团取代的环； 或R2和R4与和其连接的碳一起形成5-至7-元饱和碳环状环； R5为氢或卤素， 条件是R2和R4中至少一个不是氢，而且当R5为卤素时，R2或R4为氢。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种可用于与DNA损伤和DNA复制有关的疾病和病症的治疗的取代的脲化合物。本发明还公开了制备这些化合物的方法以及它们例如在治疗癌症和其它的以DNA复制、染色体分离或细胞分裂中的缺陷为特征的疾病中用作治疗剂的用途。 |
| 国际公布 | 2006-10-05 WO2006/105262 英 |
