| 公开(公告)号 | CN100363362C |
| 公开(公告)日 | 2008.01.23 |
| 申请(专利)号 | CN03804823.X |
| 申请日期 | 2003.02.19 |
| 专利名称 | 用作NPY受体拮抗剂的噻唑衍生物 |
| 主分类号 | C07D417/06(2006.01)I |
| 分类号 | C07D417/06(2006.01)I;C07D277/42(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;A61K31/425(2006.01)I;C07D277/00(2006.01)I;C07D213/00(2006.01)I;C07D333/00(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P13/12(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.2.28 EP 02004296.6 |
| 申请(专利权)人 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
| 发明(设计)人 | P·马太;W·奈德哈特;M·H·内特科文;P·普夫利格;S·泰勒 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-02-19 PCT/EP2003/001667 |
| 进入国家日期 | 2004.08.27 |
| 专利代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 |
| 代理人 | 王 旭 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 式I化合物及其可药用盐 其中 R1是任选被C1-8烷基取代的吡啶基，任选被C1-8烷基取代的噻吩基，任选被选自C1-8烷基、C1-8烷氧基、卤素和卤代C1-8烷基的1-3个取代基取代的苯基，或任选被C1-8烷基取代的吡嗪基； R2是氢或C1-8烷基； R3是氢或C1-8烷基； R4是氢或C1-8烷基； R5是C1-8烷基、C3-8环烷基、任选被1-3个取代基取代的噻吩基或苯基，所述取代基独立地选自C1-8烷基、C1-8烷氧基、卤素、卤代C1-8烷基、卤代C1-8烷氧基、和硝基； A是-C(O)-；-S(O)2-；-N(R6)-C(O)-或-O-C(O)-； R6是氢或C1-8烷基； n为2-6； m为0-2。 |
| 摘要 | 式(I)化合物及其药用盐和酯，其中R1-R5、n、m和A的具有如权利要求1的定义，它们可以用于治疗和预防关节炎、心血管疾病、糖尿病、肾衰竭、进食失调和肥胖症的药物制剂形式。 |
| 国际公布 | 2003-09-04 WO2003/072577 英 |
