| 公开(公告)号 | CN101027302A |
| 公开(公告)日 | 2007.08.29 |
| 申请(专利)号 | CN200580032678.7 |
| 申请日期 | 2005.07.27 |
| 专利名称 | 吡咯并吡啶激酶调节剂 |
| 主分类号 | C07D471/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D471/04(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.7.27 US 60/591,888;2004.7.27 US 60/591,887;2005.5.19 US 60/683,510 |
| 申请(专利权)人 | SGX药物公司 |
| 发明(设计)人 | W·D·阿诺尔德;P·褒诺德;A·格斯博格;Z·李;I·麦克唐纳;R·W·斯廷斯麻;M·E·威尔逊 |
| 地址 | 美国加利福尼亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-07-27 PCT/US2005/026792 |
| 进入国家日期 | 2007.03.27 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;安佩东 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 下式化合物： 其中 L1和L2独立地是键、-S(O)n-、-O-、-NH-、未取代的C1-C5亚烷基或未取代的2-5元的杂亚烷基，其中n是0-2的整数； A1是6-元的取代或未取代的芳基或6-元的取代或未取代的杂芳基； A2是取代或未取代的环烷基、取代或未取代的杂环烷基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂芳基； R1是卤素、-OR5、-NR6R7、-C(Z)R8、-S(O)wR9、-CN、-NO2、-CF3、取代或未取代的烷基、取代或未取代的杂烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的杂环烷基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂芳基； X1是-C(R2)＝、-C(R2)(R3)-、-N＝、-N(R4)-、-S-或-O-； R2和R3独立地是氢、卤素、-OR5、-NR6R7、-C(Z)R8、-S(O)wR9、-CN、-NO2、-CF3、取代或未取代的烷基、取代或未取代的杂烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的杂环烷基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂芳基； R4是氢、-C(O)R8、-S(O)2R11、取代或未取代的烷基、取代或未取代的杂烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的杂环烷基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂芳基； Z是N(R23)、S或O，其中R23是氢、取代或未取代的烷基或取代或未取代的杂烷基； w是0-2的整数； R5独立地是氢、-CF3、取代或未取代的烷基、取代或未取代的杂烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的杂环烷基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂芳基； R6和R7独立地是氢、-C(O)R10、-S(O)2R11、取代或未取代的烷基、取代或未取代的杂烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的杂环烷基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂芳基； R10和R11独立地是氢、-NR12R13、取代或未取代的烷基、取代或未取代的杂烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的杂环烷基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂芳基； R12和R13独立地是氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的杂烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的杂环烷基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂芳基； R8独立地是氢、-NR14R15、-OR16、取代或未取代的烷基、取代或未取代的杂烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的杂环烷基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂芳基； R14、R15和R16独立地是氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的杂烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的杂环烷基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂芳基； R9独立地是氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的杂烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的杂环烷基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂芳基，其中如果w是2，则R9可任选地是-NR17R18；并且 R17和R18独立地是氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的杂烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的杂环烷基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂芳基， 其中R6和R7、R12和R13、R14和R15以及R17和R18独立地任选地与它们所连接的氮合在一起形成取代或未取代的杂环烷基或取代或未取代的5-元的杂芳基。 |
| 摘要 | 本发明提供了新的吡咯并吡啶激酶调节剂以及使用该新的吡咯并吡啶激酶调节剂治疗由激酶活性介导的疾病的方法。 |
| 国际公布 | 2006-02-09 WO2006/015123 英 |
