| 公开(公告)号 | CN1906200A |
| 公开(公告)日 | 2007.01.31 |
| 申请(专利)号 | CN200480040642.9 |
| 申请日期 | 2004.11.15 |
| 专利名称 | 新化合物 |
| 主分类号 | C07D491/10(2006.01)I |
| 分类号 | C07D491/10(2006.01)I;C07D471/10(2006.01)I;C07D221/20(2006.01)I;C07D209/54(2006.01)I;A61K31/438(2006.01)I;A61K31/403(2006.01)I;A61K31/407(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.11.20 SE 0303090-5 |
| 申请(专利权)人 | 阿斯利康（瑞典)有限公司 |
| 发明(设计)人 | 安德鲁·巴克斯特;纳菲扎尔·霍赛恩;斯维特拉纳·伊瓦诺瓦;玛格丽特·门索尼德斯-哈斯马;奥斯汀·皮姆;詹姆斯·鲁伯森 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-11-15 PCT/SE2004/001658 |
| 进入国家日期 | 2006.07.18 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 张平元;赵仁临 |
| 国省代码 | 瑞典;SE |
| 主权项 | 下式化合物，或其可药用盐或溶剂合物 其中 m是0、1、2、3或4； 各个R1独立地代表卤素、氰基、羟基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基或氨基磺酰； X代表化学键、-CH2-或-O-，Y代表化学键、-CH2-或-O-，和Z代表化学键、-O-、-NH-或-CH2-，条件是在任何时候X、Y和Z中仅有一个可代表化学键并且条件是X和Y不能同时代表-O-； n是0、1或2； 各个R2独立地代表卤素、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基； q是0或1； t是0、1、2、3、4或5； 各个R3独立地代表卤素、氰基、硝基、羟基、-C(O)H、-NR9R10、-CH2C(O)NR11R12、-CH2NHC(O)R13、-NHSO2R14、SO2NR15R16、-CH2-R17、C1-C6烷基羰基、苯基羰基、C3-C6环烷基、或选自下述的基团：C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、苯基和包含至少一个选自氮、氧和硫的环杂原子的饱和或不饱和的5-至10-员杂环体系，各个基团任选地被至少一个选自卤素、氰基、羟基、羧基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6烷氧羰基的取代基取代； R4、R5、R6、R7和R8各自独立地代表氢、卤素、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基； R9和R10各自独立地代表氢或C1-C6烷基； R11和R12各自独立地代表氢或C1-C6烷基，或R11和R12与它们相连的氮原子一起形成4-至7-员饱和杂环，所述杂环可任选地被至少一个选自羟基的取代基取代； R13和R14各自独立地代表氢原子或C1-C6烷基；和 R15和R16各自独立地代表氢原子或C1-C6烷基，或R15和R16与它们相连的氮原子一起形成4-至7-员饱和杂环，所述杂环可任选地被至少一个选自羟基的取代基取代； R17是含有至少一个氮原子的5至7-员饱和杂环，该环可任选地被一个或多个氧代基团取代。 |
| 摘要 | 本发明提供了式(I)的化合物，其中m、R1、n、R2、q、X、Y、Z、t、R3、R4、R5、R6、R7和R8如说明书中定义，它们的制备方法，含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途。 |
| 国际公布 | 2005-06-02 WO2005/049620 英 |
