| 公开(公告)号 | CN101014600A |
| 公开(公告)日 | 2007.08.08 |
| 申请(专利)号 | CN200580029903.1 |
| 申请日期 | 2005.09.20 |
| 专利名称 | 用作蛋白激酶抑制剂的6-(2-烷基-苯基)-吡啶并[2,3-d]嘧啶类 |
| 主分类号 | C07D471/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D471/04(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P19/08(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.9.21 EP 04022372.9 |
| 申请(专利权)人 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
| 发明(设计)人 | K·霍诺尔德;W·舍费尔;S·沙伊布勒赫 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-09-20 PCT/EP2005/010126 |
| 进入国家日期 | 2007.03.06 |
| 专利代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 |
| 代理人 | 柳春琦 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 一种下式I的化合物： 其中 R1为-CH3或者-CF3； R2为-C(O)-NH-烷基或者-C(O)-N(烷基)2，所有的烷基任选被以下基团取代： -OH；-NH(烷基)；-N(烷基)2；-杂环基；或者-NH-S(O)2-烷基； R3为杂环基； -NH-C(O)-烷基； -NH-S(O)2-烷基；以及 R4为氢；或者备选地 R3和R4相邻并且与它们连接的苯环一起形成4，4-二氧代-3，4-二氢 -2H-4λ*6*-苯并[1，4]氧硫杂环己二烯-6-基部分； 及其所有药用盐。 |
| 摘要 | 本发明的目的在于通式(I)的化合物、它们的药用盐、对映异构体形式、非对映异构体和外消旋物，上述化合物的制备、含有它们的药剂及它们的制备，以及上述化合物在控制或预防疾病如癌症中的应用。 |
| 国际公布 | 2006-03-30 WO2006/032452 英 |
