| 公开(公告)号 | CN101098873A |
| 公开(公告)日 | 2008.01.02 |
| 申请(专利)号 | CN200580046410.9 |
| 申请日期 | 2005.11.10 |
| 专利名称 | 作为激酶抑制剂的1,4-取代的吡唑并嘧啶 |
| 主分类号 | C07D487/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D487/04(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.11.12 GB 0425035.3 |
| 申请(专利权)人 | 诺瓦提斯公司 |
| 发明(设计)人 | N·施密德伯格;P·菲雷;P·因巴赫;P·霍尔策 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-11-10 PCT/EP2005/012045 |
| 进入国家日期 | 2007.07.11 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;张 朔 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 用于温血动物的诊断性或治疗性处置的式I化合物或者当存在一个或多个成盐基团的话其可药用盐， 其中 R1是式Ib部分 其中Ra是甲基、乙基、甲氧基、卤代基或三氟甲基； Re是氢、甲基、乙基、甲氧基、卤代基或三氟甲基；且 Rb、Rc和Rd独立地选自氢和苯基取代基； R2是未取代或取代的芳基； R3是氢、未取代或取代的烷基、未取代或取代的芳基或者未取代或取代的杂环基；且 R4是氢或者未取代或取代的烷基。 |
| 摘要 | 本发明涉及式I的1，4-取代的吡唑并嘧啶化合物、包含1，4-取代的吡唑并嘧啶化合物的药物、1，4-取代的吡唑并嘧啶化合物在治疗依赖于不适当的蛋白激酶活性的疾病中的用途或者其在制备用于治疗上述疾病的药物制剂中的用途、包括施用1，4-取代的吡唑并嘧啶化合物的治疗方法、这类新化合物的制备方法和用于合成它们的新中间体和部分步骤。 |
| 国际公布 | 2006-05-18 WO2006/050946 英 |
