| 公开(公告)号 | CN101103031A |
| 公开(公告)日 | 2008.01.09 |
| 申请(专利)号 | CN200580003533.4 |
| 申请日期 | 2005.01.28 |
| 专利名称 | 用于治疗增生性疾病的吡咯并嘧啶衍生物 |
| 主分类号 | C07D487/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D487/04(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61K31/495(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.1.29 US 60/540,034 |
| 申请(专利权)人 | 诺瓦提斯公司 |
| 发明(设计)人 | G·卡拉瓦蒂;P·特拉克斯勒;T·埃塞尔;H·何 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-01-28 PCT/EP2005/000876 |
| 进入国家日期 | 2006.07.28 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 式I的化合物或其盐， 其中 R1是杂环基或未取代或取代的芳基； G是C1-C7-亚烷基、-C(＝O)-或其中羰基连接至哌嗪部分的C1-C6-亚烷基-C(＝O)-； Q是-NH-或-O-，前提条件是如果G是-C(＝O)-或C1-C6-亚烷基-C(＝O)-，那么Q为-O-；并且 X不存在或者是C1-C7-亚烷基，前提条件是如果X不存在，杂环基R1通过环碳原子键结。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(I)的化合物或其盐，其中R1是杂环基或未取代或取代的芳基；G是C1-C7-亚烷基、-C(＝O)-或其中羰基连接至哌嗪部分的C1-C6-亚烷基-C(＝O)-；Q是-NH-或-O-，前提条件是如果G是-C(＝O)-或C1-C6-亚烷基-C(＝O)-，则Q是-O-；并且X不存在或者是C1-C7-亚烷基，前提条件是如果X不存在，杂环基R1通过环碳原子键结；该化合物适合治疗增生性疾病。 |
| 国际公布 | 2005-08-18 WO2005/075460 英 |
