| 公开(公告)号 | CN101002828A |
| 公开(公告)日 | 2007.07.25 |
| 申请(专利)号 | CN200710000657.8 |
| 申请日期 | 2007.01.10 |
| 专利名称 | 一种丹红注射液的制备方法及其产品 |
| 主分类号 | A61K36/534(2006.01)I |
| 分类号 | A61K36/534(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 厦门国宇知识产权研究有限公司 |
| 发明(设计)人 | 郭东宇 |
| 地址 | 361012福建省厦门市东渡路226号五矿大厦1718 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京科龙寰宇知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 孙皓晨 |
| 国省代码 | 福建;35 |
| 主权项 | 一种制备丹红注射液的方法，包括以下步骤： (1)制备提取液I：丹参用药用乙醇渗漉提取，回收乙醇，加明胶除鞣质，过滤，滤液浓缩成清膏，将清膏过滤，滤液冷藏，得提取液I； (2)制备提取液II：红花用热水浸提，浸提液过滤，滤液浓缩成清膏，将清膏过滤，滤液冷藏，得提取液II； (3)将提取液I50～80ml和提取液II10～15ml混合，加入注射用水，加氯化钠调等渗，混匀过滤，调pH值至3.5～6.5，补加注射用水至1000ml，精滤、灌装，灭菌，即得。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种新的制备丹红注射液的方法及由该方法制备得到的产品。本发明将丹参、红花两种原料分别提取，提取液分别浓缩，去杂后，测定其有效成分含量后再按一定比例混合后按常规技术配制成注射液。本发明制备方法可使产品有效成分含量准确，产品质量稳定，质量控制简捷、容易。本发明方法能够根据中间体有效成分含量的高低，在配制产品时适当调整中间体的比例，具有节约药材、方便操作、缩短生产周期等一系列优点。 |
| 国际公布 |
