| 公开(公告)号 | CN101111521A |
| 公开(公告)日 | 2008.01.23 |
| 申请(专利)号 | CN200580045167.9 |
| 申请日期 | 2005.12.29 |
| 专利名称 | 肿瘤坏死因子-α特异性人源化抗体 |
| 主分类号 | C07K16/24(2006.01)I |
| 分类号 | C07K16/24(2006.01)I;A61K39/395(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.12.29 KR 10-2004-0115709 |
| 申请(专利权)人 | 株式会社柳韩洋行 |
| 发明(设计)人 | 柳泰亨;宋戊泳;金昶硕;朴相久;罗康仁;李秉圭;姜熙日 |
| 地址 | 韩国首尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-12-29 PCT/KR2005/004634 |
| 进入国家日期 | 2007.06.28 |
| 专利代理机构 | 永新专利商标代理有限公司 |
| 代理人 | 林晓红 |
| 国省代码 | 韩国;KR |
| 主权项 | 人肿瘤坏死因子-α(hTNF-α)特异性人源化抗体，其包括： a)互补决定区分别具有以下氨基酸序列的重链可变区， HYGMN WINTNTGEPRYDEEFKG YDSRGFDC (SEQ ID NO：41至43)； b)互补决定区分别具有以下氨基酸序列的轻链可变区， TASSSISYNYFH SSSNLAS HQYERSPWT (SEQ ID NO：44至46)； c)与人抗体的重链恒定区相同的重链恒定区；和 d)与人抗体轻链恒定区相同的轻链恒定区。 |
| 摘要 | 与hTNF-α特异性结合的人源化抗体由小鼠单克隆抗体通过CDR(互补决定区)移植法进行制备，它们显示出了与原始小鼠单克隆抗体相似的抗原结合亲和力和显著低的免疫原性。因此，该人源化抗体可被有效地用于治疗hTNF-α-相关疾病，例如类风湿性关节炎、克隆氏病、牛皮癣性关节炎、牛皮癣、败血症、哮喘、韦格纳氏肉芽肿病、炎症和强直性脊柱炎。 |
| 国际公布 | 2006-07-06 WO2006/071091 英 |
