| 公开(公告)号 | CN101087752A |
| 公开(公告)日 | 2007.12.12 |
| 申请(专利)号 | CN200580044778.1 |
| 申请日期 | 2005.12.21 |
| 专利名称 | 调节RAR受体的新配体，及其在人类药品和化妆品中的用途 |
| 主分类号 | C07C229/52(2006.01)I |
| 分类号 | C07C229/52(2006.01)I;C07C233/54(2006.01)I;C07D295/14(2006.01)I;C07D207/32(2006.01)I;A61K31/16(2006.01)I;A61K31/195(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A01P17/00(2006.01)I;A61K8/44(2006.01)I;A61Q17/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.12.23 FR 04/13848;2005.1.28 US 60/647,383 |
| 申请(专利权)人 | 盖尔德马研究及发展公司 |
| 发明(设计)人 | T·比阿达蒂;L·杜迈斯;C·索勒特;S·塔拉诺;S·达弗 |
| 地址 | 法国比奥 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-12-21 PCT/EP2005/014217 |
| 进入国家日期 | 2007.06.25 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 段晓玲;范 赤 |
| 国省代码 | 法国;FR |
| 主权项 | 化合物，其特征在于它们对应下式(I)： 其中： -R1是氢原子、1-4个碳原子的烷基或-CF3基团； -R2是氢原子、1-4个碳原子的烷基或烷氧基或氯原子； -R3是氢原子、任选被甲氧基取代的1-10个碳原子的直链或支链的烷基或烷氧基； -R4是氢原子或1-3个碳原子的烷基； -R5是氢原子或1-3个碳原子的烷基； -或者R4和R5与键-N-C(＝Y)-一起形成吡咯烷、吡咯烷酮、哌啶或哌啶酮类型的环； -Y表示两个氢原子，或例如氧或硫的杂原子； -Ar表示1，4-苯基、2，5-吡啶基、5，2-吡啶基或2，5-苯硫基环； -X表示任选被烷基或烷基胺链或C-C单键取代的氧原子； -A表示氢原子或以下通式： 其中， ○Q是氧原子或-NH-键； ○R6表示氢原子、1-6个碳原子的烷基、3-6个碳原子的环烷基或-C(O)CH3或-C(O)CH2CH3基团； ○R7和R7′彼此独立地表示氢原子或羟基，条件是R7和R7′不同时为羟基； ○n是0、1、2、3、4或5； 和当R3表示氢原子、OH时式(I)化合物的盐，以及所述式(I)化合物的几何异构体。 |
| 摘要 | 本发明涉及符合以下通式(I)的新的化合物；含有它们的组合物；用于制备它们的方法以及它们在计划用于人或兽医的药物组合物中的用途，或者它们在化妆品组合物中的用途。 |
| 国际公布 | 2006-06-29 WO2006/066978 英 |
