| 疾病名称（英文) | progeria |
| 拚音 | ZAOLAOZHENG |
| 别名 | Hutchinson-Gilford 综合征， |
| 西医疾病分类代码 | 遗传性疾病， |
| 中医疾病分类代码 | |
| 西医病名定义 | 早老症(progeria)又名Hutchinson-Gilford 综合征，是在儿童期发育缓慢、骨骼变小、皮肤和内脏即表现老年变化的一种综合征。 |
| 中医释名 | |
| 西医病因 | 可能为常染色体院性遗传病。 |
| 中医病因 | |
| 季节 | |
| 地区 | |
| 人群 | |
| 强度与传播 | |
| 发病率 | |
| 发病机理 | |
| 中医病机 | |
| 病理 | |
| 病理生理 | |
| 中医诊断标准 | |
| 中医诊断 | |
| 西医诊断标准 | |
| 西医诊断依据 | |
| 发病 | |
| 病史 | |
| 症状 | |
| 体征 | 患儿出生时除体重稍轻、体格较小外，可无其他特殊。以后逐渐出现发育迟缓；头发、眉毛、睫毛稀少或不长；出牙期迟；皮肤干燥起皱、变薄，伴棕黄色素斑点；皮下脂肪缺少而使表浅血管特别显露，在头皮和股部尤为清楚。患儿身材矮小，呈匀称侏儒。前额隆凸、眼球凸出、鼻尖细削、两耳外展呈翼状。牙齿紧挤在一起，常保存乳齿。胸部上狭下宽呈梨形。腹部前突。骨骼细小，关节膨隆，手指呈爪形，甲板萎缩、薄而脆。此外，还可有髋外翻、弓形腿、椭圆形椎体、锁骨发育不良、有纤维性变，末端指骨消失。 |
| 体检 | |
| 电诊断 | |
| 影像诊断 | |
| 实验室诊断 | |
| 血液 | |
| 尿 | |
| 粪便 | |
| 脑脊液 | |
| 其他诊断 | |
| 免疫学 | |
| 组织学检验 | |
| 西医鉴别诊断 | 本病应与Cockayne综合征鉴别。 |
| 中医类证鉴别 | |
| 疗效评定标准 | |
| 预后 | 由于患者血中有较高的脂蛋白和胆固醇，常较早即出现严重的全身动脉硬化，有时在8岁前就可有致命的冠状动脉血栓形成。一般平均在16岁左右天折。 |
| 并发症 | |
| 西医治疗 | 本病无特效疗法，对动脉粥样硬化应及早防治。 |
| 中医治疗 | |
| 中药 | |
| 针灸 | |
| 推拿按摩 | |
| 中西医结合治疗 | |
| 护理 | |
| 康复 | |
| 预防 | |
| 历史考证 |
