| 编号 | 1725 |
| 总例数 | 65例 |
| 性别例数 | 男52例，女13例 |
| 治疗组例数 | 35例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 16～56岁 |
| 平均年龄 | 34.8岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组患者拉米夫定100mg/d口服3个月为1疗程；开始服用拉米夫定2周左右使用赛洛金3μg隔日1次，肌注，共4月，同时给予口服肝泰乐、复合维生素B片、护肝片等一般护肝药物。对照组除不用干扰素外，拉米夫定的治疗方法和疗程与治疗组相同。连续服用拉米夫定6个月～2年。 |
| 联合用药 | 赛洛金 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组有32例患者在治疗初期使用干扰素后出现流感样症状，2例出现轻微腹泻；对照组有2例出现上腹部不适，3例轻微腹泻。经对症治疗均未影响继续治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
