




| 编号 | 031 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男42例,女18例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组:51.6±4.6岁;对照组:52.8±5.1岁 |
| 疾病 | 肝疾病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 谷胱甘肽 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Glutathione |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 重庆药友制药有限责任公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组静脉滴注阿拓莫兰1.2~1.8g,1次/d;对照组静脉滴注门冬氨酸钾镁30~40ml,1次/d。常规基础治疗包括维生素、氨基酸、适量白蛋白,合并淤胆者加用腺苷蛋氨酸,未用皮质激素。疗程4周,个别延长6~8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | ①临床症状消失:治疗1周内主要症状消失或显著改善;改善:主要症状在2周内消失或明显改善;无变化:症状改善程度不如以上明显或症状在2周以上才好转者。②肝功指标显效:2周各项指标均恢复正常;有效:4周各项指标均恢复正常:无效:4周后仍有一项指标异常。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
![]() |
| 本研究报道不良反应 | 用药过程中出现低热l例,2例初次用药发生恶心、呕吐加重,次日减慢滴速后未发生。 |
| 其他报道不良反应 |