| 编号 | 1096 |
| 总例数 | 166例 |
| 性别例数 | 男108例，女58例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 16～85岁 |
| 平均年龄 | 44．19±14．86岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 卡托普利片用法：12.5～25mg，口服，每日3次。 |
| 联合用药 | 卡托普利 |
| 疗效评价标准 | 根据肝纤维化血清标志物(肝纤4项)含量评价抗肝纤维化疗效的标准：显效：肝纤维化血清学标志物水平两项以上测定值较治疗前下降50%以上或恢复正常；有效：肝纤维化血清学标志物含量有任何两项测定值较治疗前下降不足50%但在25%以上；无效：未达到有效标准者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 5例有不同程度干咳，6例有皮肤瘙痒，2例有皮疹，其余患者病历资料未见任何不适反应。 |
| 其他报道不良反应 |
