| 编号 | 1234 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男38例，女22例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 28例 |
| 年龄区间 | 治疗组：3O～72岁；对照组：26～69岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：54岁；对照组：52岁 |
| 疾病 | 药物性肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 谷胱甘肽 |
| 药品商品名称 | 阿拓莫兰 |
| 药品英文名称 | Glutathione |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 重庆药友制药有限公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组予还原型谷胱甘肽1.8g加入5%葡萄糖液250mL中静滴，每日1次；对照组予5%葡萄糖液250mL 复方甘草酸单铵100mL静滴，每日1次。2组均治疗3周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：临床症状消失，肝功能指标恢复正常；有效：临床症状好转，肝功能较前改善，但未正常；无效：临床症状未缓解或加重，肝功能未正常或加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 临床症状改善情况 治疗后治疗组纳差2例占7%(2/28)，乏力3例占1O%(3/30)，腹胀3例占12%(3/26)，尿黄4例占17%(4/24)；对照组纳差3例占11%(3/27)，乏力3例占12%(3/26)，腹胀2例占8%(2/24)，尿黄4例占17%(4/23)。2组各指标变化无明显差异(P>0.05)。肝功能指标复常情况 治疗后治疗组Tbil正常26例占9O%(26/29)，GPT正常28例占88%(28/32)，GOT正常26例占87%(26/30)，ALP正常2O例占8O%(20/25)；对 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
