| 编号 | 0800 |
| 总例数 | 52例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 26例 |
| 对照组例数 | 26例 |
| 年龄区间 | 治疗组：25～48岁；对照组：24～49岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 乙型肝炎、肝硬化 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组：口服拉米夫定100mg/次，1次/d，疗程1年。治疗组：口服拉米夫定100mg/次，1次/d，疗程1a。另加服安络化纤丸，剂量为6g/次，3次/d，疗程3个月。 |
| 联合用药 | 安络化纤丸 |
| 疗效评价标准 | 显效：临床症状消失，肝功能复常，HBV-DNA阴转，肝纤维化指标两项以上测定值较治疗前下降≥50%或恢复正常；有效：临床症状改善，肝功能复常，HBV-DNA未阴转但滴度下降≥2log10，肝纤维化指标有任何两项测定值较治疗前下降≥25%；无效：肝功能、HBV-DNA、肝纤维化等指标中有3项未达到有效者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组患者治疗后HBV-DNA阴转情况 治疗组治疗后有20例HBV-DNA阴转，阴转率76.9%，而对照组有l9例阴转，阴转率73.1%。治疗组显效12例(46.2%)，有效11例(42.3%)，无效3例(11.5%)，总有效率为88.5%。对照组：显效7例(26.9%)，有效8例(30.8%)，无效11例(42.3%)，总有效率为57.7%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
