| 编号 | 0779 |
| 总例数 | 36例 |
| 性别例数 | 男28例，女8例 |
| 治疗组例数 | 16例 |
| 对照组例数 | 20例 |
| 年龄区间 | 18～47岁 |
| 平均年龄 | 37．3岁 |
| 疾病 | 乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 英国Gl-axo welleome公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组，LAM lOOmg口服，1次/d，共48周；对照组，仅作一般护肝治疗，疗程同上。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组有4例病人出现头晕、恶心和厌油等，但较轻微。未出现血WBC、pt、ALT、TBil、BUN、Cr的改变。 |
| 其他报道不良反应 |
