| 编号 | 0579 |
| 总例数 | 115例 |
| 性别例数 | 男75例，女40例 |
| 治疗组例数 | 53例 |
| 对照组例数 | 62例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：35．27岁；对照组：36．65岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 干扰素 |
| 药品商品名称 | 安达芬 |
| 药品英文名称 | Interferon |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均用干扰素α-2b300 MU，1次，天，肌肉注射，开始连用2～4周，然后改为隔日1次。治疗组疗程6～12个月，平均9.03个月；对照组疗程6～18个月，平均13.06个月。治疗组辨证施治予以中药干预：初始用自拟扶正祛邪汤；随着治疗病情的进展，正邪交争，病理产物不断产生，血清球蛋白会随着机体免疫力增强而升高，则改为扶正健脾除湿方。 |
| 联合用药 | 中药干预 |
| 疗效评价标准 | ①肝功能应答：ALT复常为完全应答；ALT下降50%以上，但未正常，为部分应答；ALT无明显下降或反而上升，为无应答。② HBV-DNA应答：HBV-DNA下降>1.0×103copies/ml， 为完全应答；HBV-DNA下降>103copies/ml，为部分应答；无变化为无应答。HBV-M应答：HBeAg/抗一-Be血清转换为完全应答；HBeAg阴转但未出现抗-HBe为部分应答； 未达上述标准为无应答。④观察胶原纤维4项的变化结果。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
