| 编号 | 1708 |
| 总例数 | 50例 |
| 性别例数 | 男27例，女23例 |
| 治疗组例数 | 25例 |
| 对照组例数 | 25例 |
| 年龄区间 | 治疗组：50～72岁；对照组：52～74岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：64岁；对照组：65岁 |
| 疾病 | 短暂脑缺血发作 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 依诺肝素钠 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Enoxaparin Sodium |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：克赛皮下注射0.4ml，每12h1次，共10d，同时每晚口服来适可40mg共3个月。对照组：低分子右旋糖酐500ml加复方丹参针30ml静脉输注，每天1次，共10d，然后口服复方丹参片共3个月。 |
| 联合用药 | 来适可 |
| 疗效评价标准 | (1)基本治愈：治疗后3d内TIA得到控制；(2)有效：发作在3～7d内控制；(3)无效：治疗后10d内未控制；(4)恶化：发展为脑梗死。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组基本治愈l5例，有效8例，无效2例，恶化0例，总有效率92%。3个月后随访，治疗组未发生脑梗死。对照组基本治愈6例，有效9例，无效6例，恶化4例，总有效率60%。3个月后随访，对照组又有8例发生脑梗死。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
