| 编号 | 1296 |
| 总例数 | 200例 |
| 性别例数 | 男96例，女104例 |
| 治疗组例数 | Ⅰ组：90例；Ⅱ组：51例 |
| 对照组例数 | Ⅲ组：59例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | Ⅰ组：44.30±13.42岁；Ⅱ组：40.26±16.01岁；Ⅲ组：46.19±14.19岁 |
| 疾病 | 意识障碍 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 纳洛酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Naloxone |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 3组患者随机分组后，均给予原发病的常规治疗及必要的应急治疗，I组予纳洛酮加醒脑净治疗，Ⅱ组予醒脑净治疗，Ⅲ组予纳洛酮治疗。纳洛酮使用方法：先将纳洛酮0.8mg静脉注射，后改生理盐水250mL加纳洛酮1.2mg静滴。醒脑净用法：醒脑净20mL加人生理盐水250mL中静滴。 |
| 联合用药 | 醒脑净 |
| 疗效评价标准 | 24h内完全清醒的为治愈。24h内意识障碍减轻2或3级为显效。24h意识障碍减轻1级为有效。24h意识障碍无改善为无效(包括恶化或死亡者)。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
