| 编号 | 1089 |
| 总例数 | 152例 |
| 性别例数 | 男84例，女68例 |
| 治疗组例数 | 76例 |
| 对照组例数 | 76例 |
| 年龄区间 | 治疗组：36～7O岁；对照组：38～75岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：60岁；对照组：6O．4岁 |
| 疾病 | 短暂脑缺血发作 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 低分子肝素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Nadroparin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：低分子肝素0.4 ml，腹壁皮下注射，2次/d，同时尼莫同针50 ml，1次/d，连用10 d。对照组：复方丹参250 ml静滴，1次/d，连用10 d。 |
| 联合用药 | 尼莫同 |
| 疗效评价标准 | (1)基本治愈：治疗后3 d内TIA得到控制；(2)有效：发作在3～7 d内控制；(3)无效：治疗后10 d内未控制；(4)恶化：发展为脑梗死。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组基本治愈60例，有效10例，无效6例，无恶化，总有效率92.1%；对照组基本治愈24例，有效18例，无效18例，恶化16例，总有效率55.3%。两组总有效率差异具有统计学意义(P<0.01)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组有2例在静滴尼莫同时出现颜面潮红、头痛，减慢滴速后症状缓解。 |
| 其他报道不良反应 |
