| 编号 | 0162 |
| 总例数 | 58例 |
| 性别例数 | 男37例，女21例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 26例 |
| 年龄区间 | 治疗组：52～78岁；对照组：55～79岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 那屈肝素钙 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Nadroparin Calcium |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组给予低分子右旋醣酐，复方丹参针等静滴，治疗组加用低分子肝素钙5000U，腹壁皮下注射，ql2h，连用10天，其他治疗同对照组。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 1995年全国第四届脑血管疾病会议制定的神经功能缺损评分(NDS)标准，于治疗前、治疗后10天、21天各记录一次。疗效评定标准：(1)基本痊愈：NDS减少91%～100%；(2)显著进步：NDS减少46%～90%；(3)进步：NDS减少18%～45%；(4)无变化：NDS减少或增加17%以内；(5)恶化：NDS增加l7%以上；(6)死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组有4例患者在使用低分子肝素钙期间皮下出现轻度瘀斑，经局部热敷5d后基本吸收，余未见明显不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
