| 编号 | 298 |
| 总例数 | 156例 |
| 性别例数 | 男99例，女57例 |
| 治疗组例数 | 84例 |
| 对照组例数 | 72例 |
| 年龄区间 | 治疗组：39～84岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：61．0±9．1岁；对照组：60．0± 8．3岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 那屈肝素钙 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Nadroparin Calcium |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组予速避凝0.4ml皮下注射，每日2次，连续用7～lOd，此后改用阿司匹林0.3g，每日1次，对照组单用阿司匹林0.3g，每日1次。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按1986年全国第二次脑血管病学术会议制定的神经功能缺损评分(NDS)和日常生活能力评价(DIA)的标准，①基本痊愈：NDS减少90%～100%，病残程度为0级；②显著进步：NDS减少46%～89%，病残程度为I～Ⅲ级；③进步：NDS减少18%～45%；④无变化：NDS减少或增加18%以上；⑤恶化：NDS增加18%以上；⑥死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
