| 公开(公告)号 | CN1955178A |
| 公开(公告)日 | 2007.05.02 |
| 申请(专利)号 | CN200610095672.0 |
| 申请日期 | 2003.06.26 |
| 专利名称 | 新型的苯并咪唑衍生物 |
| 主分类号 | C07D471/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D471/04(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;C07D403/08(2006.01)I;C07D473/00(2006.01)I;C07D405/08(2006.01)I;A61K31/41(2006.01)I;A61K31/435(2006.01)I;A61K31/52(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | 03815343.2 |
| 优先权 | 2002.6.28 JP 2002-190978 |
| 申请(专利权)人 | 万有制药株式会社 |
| 发明(设计)人 | 大岳宪一;守谷实;荻野悦夫;松田健司;长江义和;金谷章生;深见竹广 |
| 地址 | 日本东京都 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 中原信达知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 杨 青;樊卫民 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 式(I)的化合物及其盐、酯或N-氧化物衍生物： 其中A，B，C和D独立地为次甲基或者氮，所述次甲基任选被选自卤素、氰基、低级烷基、卤代低级烷基、羟基、低级烷氧基、卤代低级烷氧基、低级烷氧羰基、低级烷基磺酰基、低级烷基磺酰氧基、-N(R1)R2和-Q1-Ar1的取代基取代，且B和D中至少有一个不是次甲基； Ar1是芳基或者杂芳基，其任何一个均任选被选自卤素、硝基、羟基、低级烷基、卤代低级烷基、羟基-低级烷基、环状低级烷基、低级烯基、低级烷氧基、卤代低级烷氧基、低级烷硫基、低级烷基磺酰基、羧基、低级烷酰基、低级烷氧羰基、低级烷酰基氨基和-Q2-Ar2的取代基取代； Ar2是芳基或者杂芳基，其任何一个均任选被选自卤素、氰基、低级烷基、卤代低级烷基、羟基-低级烷基、羟基、低级烷氧基、卤代低级烷氧基、低级烷基氨基、二低级烷基氨基、低级烷酰基和芳基的取代基取代； E是氮，次甲基或者羟基取代的次甲基； n是0或者1； Q1和Q2独立地是单键，氧，羰基或者-N(R3)-； R1和R2独立地为氢或者低级烷基，或者R1和R2合起来形成低级亚烷基，该亚烷基可以插入氧、硫或者亚氨基； R3是氢或者低级烷基； R4是低级烷基，芳烷基或者芳基； R5和R8独立地为氢，低级烷基，芳烷基或者芳基； R6和R7独立地为氢，羟基，低级烷基，芳烷基或者芳基； T，U，V和W独立地为次甲基或者氮，所述次甲基任选被选自卤素、低级烷基、卤代低级烷基、羟基、低级烷氧基和卤代低级烷氧基的取代基取代，且T，U，V和W中的至少两个是所述次甲基基团； X是-N(SO2R4)-，-N(COR5)-或-CO-； Y是-C(R6)(R7)-，-O-或者-N(R8)-，条件是当E是氮，n是0，X是-CO-和Y是-O-时，这样的化合物(I)不包括在内。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种新型的苯并咪唑衍生物。具体而言，本发明公开通式(I)的化合物(其中A，B，C和D独立地为氮或者任选取代的次甲基；E是氮，次甲基或者羟基取代的次甲基；n是0或1；T，U，V和W独立地为氮或者任选取代的次甲基；X是-N(SO2R4)-，-N(COR5)-或-CO-；Y是-C(R6)(R7)-，-O-，或-N(R8)-，条件是，当E是氮，n是0，X是-CO-，且Y是-O-时，这样的化合物(I)不包括在内)，其可用作治疗各种神经肽Y(NPY)相关疾病的药剂。 |
| 国际公布 |
