| 编号 | 0871 |
| 总例数 | 106例 |
| 性别例数 | 男65例，女41例 |
| 治疗组例数 | 56例 |
| 对照组例数 | 50例 |
| 年龄区间 | 治疗组：42～79岁；对照组：43～81岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：57．8岁；对照组：57．3岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | 治疗组伴高血压33例，糖尿病8例，冠心病9例。对照组伴有高血压29例，糖尿病7例，冠心病8例。 |
| 药品通用名称 | 托吡酯 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Topiramate |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 2组患者均按照缺血性脑卒中常规治疗，治疗组在发病3h～3d内给予妥泰200mg，2次/d，口服或鼻饲，连用14d，对于65岁以下者妥泰剂量减半。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 基本痊愈：神经功能缺损率评分减少9O%以上；显著进步：神经功能缺损评分数减少46%～89%；进步：神经功能缺损评分减少18%～45%；无变化：神经功能缺损评分减少<18%；恶化：神经功能缺损评增加18%以上。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
