| 编号 | 0511 |
| 总例数 | 98例 |
| 性别例数 | 男68例，女30例 |
| 治疗组例数 | 48例 |
| 对照组例数 | 5O例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：58±6岁；对照组：59±7岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 尿激酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Urokinase |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 经检测确定患者凝血功能无异常后，溶栓组予尿激酶100万u加入生理盐水100ml中静滴，30min内滴完,若肌力无明显改善，则再予尿激酶5O万u加入生理盐水50ml静脉滴注，20min内滴完；12～24h口服阿司匹林150mg。对照组予胞二磷胆碱0.75g、脉络宁2Oml加入生理盐水中静滴；尼莫迪平2O～60mg，3次/日口服；阿司匹林用法同溶栓组。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)基本痊愈：神经功能缺损评分减少91%～100%；(2)显著进步：神经功能缺损评分减少46%～9O%；(3)进步：神经功能缺损评分减少l8%～45%；(4)无变化：神经功能缺损评分减少l7%；(5)恶化：神经功能缺损评分较治疗前增加；(6)死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
