| 编号 | 1973 |
| 总例数 | 132例 |
| 性别例数 | 男86例，女46例 |
| 治疗组例数 | 66例 |
| 对照组例数 | 66例 |
| 年龄区间 | 6O～78岁 |
| 平均年龄 | 67±8.8岁 |
| 疾病 | 老年人慢性心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 比索洛尔 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Bisoprolol |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组患者使用强心、利尿、血管扩张剂等常规药物治疗；治疗组患者在使用对照组患者药物治疗的基础上加用比索洛尔1.25～7.50mg/d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 治疗后心功能提高2级者为显效，提高1级者为有效，无功能改善者为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗前后心率、血压、EF等变化见表1。治疗组的心率、EF、LVDd较对照组有显著改善，但血压无差异；治疗组与对照组0．5年、1年的心功能改善的有效率(显效与有
效之和)分别为80．3％、95．5％和65．2 、6O％，两组间的心功能差异有显著性。
 两组治疗前后血液生化及尿常规、肾功能无明显改变。治疗组ALT、总胆红质治疗前后比较差异有显著性[(53±20)对(36±18)U／I 、(31±15)对(22±13)／μmol／L， P＜O．05]；对照组ALT和总胆红质差异有显著性](53±19．6)对(40±1 9．6)U／L、(31±16)对(24±14)μmol／L ，P＜O．053。两组间治疗后肝功能改善差异无显著性。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
