| 编号 | 1720 |
| 总例数 | 67例 |
| 性别例数 | 男41例，女26例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 35例 |
| 年龄区间 | ≥60岁 |
| 平均年龄 | 70±8岁 |
| 疾病 | 老年单纯收缩期高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 厄贝沙坦 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Irbesartan |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组将厄贝沙坦加量至每日300mg，对照组在维持厄贝沙坦原剂量的基础上，加用吲哒帕胺每日2.5mg。观察6周，每周随访一次，安排在上午8～10点，由同一人用同一台标准血压计测量坐位血压3次，取其平均值。 |
| 联合用药 | 吲哒帕胺 |
| 疗效评价标准 | 临床观察标准：收缩压下降20mmHg以上为显效，下降l0～照19mmHgHg为有效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组显效11例(34.4%)，有效6例(18.8%)，总有效率53.1%。对照组显效20例(57.1%)，有效8例(22.9%)，总有效率80% ，未发现有明显不良反应。两组结果经统计学卡方检验，差异有显著性( =5.47，P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组发现2例有轻度头昏、头晕，未影响治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
