| 编号 | 153 |
| 总例数 | 64例 |
| 性别例数 | 男38例，女26例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 32例 |
| 年龄区间 | ≥60岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 抑郁症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 米氮平 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Mirtazapine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组同时每晚口服米氮平片l5mg，2～3周内增至每日30mg；B组每日早上口服氟西汀10mg，2～3周内加至每日2Omg。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 治疗前和治疗l，2，4，6周末时依据HAMD减分率评定临床疗效，减分率≥75%为痊愈，5O%～74%为显著进步，25%～49%为进步，<25%为无效，痊愈 显著进步 进步为总有效率；采用副反应量表(TESS)评定治疗后的不良反应。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | A组第1周主要表现为嗜睡4例；第2周头晕3例；第4和6周时体重增加3例。B组第1周主要表现为失眠4例，头痛2例，少食2例，口干3例，恶心1例；第2周失眠4例，食欲下降2例；第4周食欲下降1例，激惹4例；第6周激惹例，失眠2例，少食l例。 |
| 其他报道不良反应 |
