| 编号 | 1572 |
| 总例数 | 46例 |
| 性别例数 | 男27例，女29例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 60～76岁 |
| 平均年龄 | 64.8岁 |
| 疾病 | 老年充血性心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 培哚普利片 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Perindopril Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字J20050096；国药准字J20050095；BH20050157；BH20050156；X19990309；X19990308；H20020226；H20020225；BX19990309 |
| 生产厂家 | 法国施维雅药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 患者入院后在常规洋地黄、利尿剂及病因治疗基础上，口服培哚普利片剂。首次剂量2mg/d，7d后无不良反应改为4mg/d，总疗程8～12周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 治疗后心功能改善1级为有效，改善2级为显效，无变化或恶化为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗后患者SV、CO、CI、EF指标均较治疗前增加， 而PCWP则有所下降；各项指标与治疗前比较有显著差异(P<0.05)。治疗后心功能改善42例(显效27例，有效15例)，无效4例(8.7%)。总有效率91.3%。 |
| 本研究报道不良反应 | 2例出现头晕，咳嗽3例，但均能耐受。 |
| 其他报道不良反应 |
