| 编号 | 0832 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男27例，女33例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：65.21±5.95岁；对照组：64.63±6.01岁 |
| 疾病 | 老年性抑郁症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 西酞普兰 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Citalopram |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 西酞普兰最小起始剂量10mg/d，3周内加至2O～40rag/d；马普替林最小起始剂量25mg/d，3周内加至lO0～200mg/d。有失眠时可酌情加用苯二氮卓类药物。疗程6周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 临床疗效评定按HAMD减分率<25%为无效，25～5O%为进步，51～75%为显著进步，>75%为痊愈。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 西酞普兰组不良反应发生率为23.3%(7/30)，恶心3例，嗜睡3例，失眠3例，口干1例，程度均较轻，持续时间约2～8天；马普替林组不良反应发生率为63.3%(19/30)，口干16例，便秘1O例，嗜睡1O例，身软无力4例，头晕3例，排尿困难3例，程度为轻度到重度不等。 |
| 其他报道不良反应 |
