| 编号 | 1148 |
| 总例数 | 48例 |
| 性别例数 | 男21例，女27例 |
| 治疗组例数 | 25例 |
| 对照组例数 | 23例 |
| 年龄区间 | 60～88岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：68.1岁；对照组：67.1岁 |
| 疾病 | 老年抑郁症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 文拉法辛 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Venlafaxine |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 文拉法辛剂量75～150 mg/d，平均(115±26)mg/d。阿米替林剂量75～150 mg/d，平均(110±27)mg/d。疗程8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 疗效接HAMD减分率，≥50%有效，<50%为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 文拉法辛组有效率78.4%，阿米替林组76.4% ，两组差异无显著性(P>0.05)。两组治疗后HAMD总分均显著下降(P均<0.01)，两组间亦无差异(P>0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 文拉法辛不良反应恶心(25.8%)、口干(6.2%)；阿米替林组分别为6.2%及42.6% ，两组差异显著(P均<0.05)。其他不良反应有失眠、激越、心动过速、便秘、头晕、乏力、嗜睡、视物模糊、心电图异常等。治疗各周TESS总分评定文拉法辛组明显低于阿米替林组。 |
| 其他报道不良反应 |
