| 编号 | 039 |
| 总例数 | 62例 |
| 性别例数 | 男36例，女26例 |
| 治疗组例数 | 31例 |
| 对照组例数 | 31例 |
| 年龄区间 | 61～83岁 |
| 平均年龄 | 66±8．5岁 |
| 疾病 | 充血性心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 美托洛尔 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Metoprolol |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 阿斯利康制药公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 首次剂量为11.875mg，每日1次，根据患者的病情及个体差异，逐步加到靶剂量或最大耐受剂量后坚持长期服用。本研究美托洛尔缓释片最大耐受剂量为95 mg/d，疗程3O周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：心功能改善2级或2级以上，临床症状缓解，心室率维持在6O～7O次/min；有效：心功能改善1级，临床症状部分缓解，心室率维持在71～85次/min；无效：心功能改善不足1级或无改善，临床症状未见缓解或加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
