| 编号 | 260 |
| 总例数 | 56例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 28例 |
| 对照组例数 | 28例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：66.2±5．4岁；对照组：65．7±6．0岁 |
| 疾病 | 抑郁症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 帕罗西汀 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Paroxetine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 帕罗西汀起始剂量10mg/d，最大剂量40mg/d。文拉法辛起始剂量为25mg/d，最大剂量250mg/d。可短期加用苯 二氮蕈类药。疗程8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 用HAMD、HAMA及治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效及安全性，于治疗前及治疗2、4、6、8周末各评定1次。按HAMD减分率≥75%为痊愈，50%～74%为显著进步，25%～49%为进步，<25%为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 帕罗西汀组不良反应出汗及头晕各3例，焦虑、失眠、口干、便秘、恶心/呕吐和头痛各2例，嗜睡和心动过速各1例。文拉法辛组有口干、心动过速、头痛和头晕各3例，失眠、嗜睡、便秘和恶心/呕吐各2例，焦虑、出汗和腹泻各1例。 |
| 其他报道不良反应 |
