| 编号 | 916 |
| 总例数 | 63例 |
| 性别例数 | 男43例，女20例 |
| 治疗组例数 | A组32例，男22例，女l0例 |
| 对照组例数 | B组3l例，男2l例，女1O例 |
| 年龄区间 | A组(16～69岁)；B组(18～70岁) |
| 平均年龄 | A组：41.6岁；B组：39.5岁 |
| 疾病 | 幽门螺旋杆菌 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 交沙霉素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Josamycin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组采用交沙霉素600mg．每日3次，甲硝唑0.2 g，3天，果胶铋100mg，每日3次．疗程2周；B组采用交沙霉素1 0O0 mg，每日2次，甲硝唑0.2 g．每日3次，果胶铋100mg，每日3次，疗程1周； 上除消化性溃疡患者加用法莫替丁加20mg ，每日2次，疗程2周外．不绐其他任何药物，治疗期间对药物副作用进行随诊。 |
| 联合用药 | 甲硝唑，果胶铋 |
| 疗效评价标准 | HP根除：每例患者在治疗前和疗程结束后4周以上作胃镜检查，进行快速尿素酶试验和组织学检查，若两项试验均为阳性，确定为Hp感染；复查时，若两项试验均阴性为Hp根除。溃疡愈台：胃锈下溃疡消失或瘢痕形成。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
A，B两组在治疗中出现轻度恶心7例(A组2例．B组5例)，皮疹2例(A．B组各1例)．头晕、头痛3例，均为B组。两组差异有显著性(P(0．01)。
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
