| 公开(公告)号 | CN1646516A |
| 公开(公告)日 | 2005.07.27 |
| 申请(专利)号 | CN03808923.8 |
| 申请日期 | 2003.04.15 |
| 专利名称 | 咪唑啉基甲基芳烷基磺酰胺 |
| 主分类号 | C07D307/79 |
| 分类号 | C07D307/79;C07D233/24;A61K31/4178;A61P13/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.4.23 US 60/374,700;2002.5.8 US 60/378,775 |
| 申请(专利权)人 | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 |
| 发明(设计)人 | M·P·狄龙;C·J·J·林;欧阳孔德;张晓明 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/EP2003/003904 2003.4.15 |
| 进入国家日期 | 2004.10.21 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;隋晓平 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 一种下式化合物、其药学可接受盐或药物前体：式中：R1是烷基或-NR7R8，其中R7和R8独立是氢或烷基；R2是氢或烷基；R3、R4、R5和R6独立是氢、卤素、烷基，-OR9(其中R9是氢、烷基、羟基保护基团或环烷基烷基)，-SR10(其中R10是氢或烷基)，或-NR11R12(其中R11和R12独立是氢、烷基或氮保护基团)，前提是R3、R4、R5和R6不同时是烷基；或R3和R4与它们键合的原子一起构成杂环基、杂芳基或环烷基；以及R14是氢、低级烷基或OR15，其中R15是氢、低级烷基或羟基保护基团。 |
| 摘要 | 本发明公开式(I)化合物以及制备它们的方法，在式I中，R1-R6如本文所定义。本发明还提供了含有式(I)化合物的药物组合物(以及它们用作治疗剂的方法。 |
| 国际公布 | WO2003/091236 英 2003.11.6 |
