| 编号 | 1312 |
| 总例数 | 81例 |
| 性别例数 | 男48例，女33例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 59.7±3.6岁 |
| 疾病 | 原发性高血脂症 |
| 并发症 | 伴有冠心病42例；高血压36例；脑梗塞3例。 |
| 药品通用名称 | 普罗布考片 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Probucol Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 承德市普宁制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 普罗布考片500mg/次；Bid；吉非罗齐组：吉非罗齐片600mg/次；Bid；4周为一疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 疗效分析；治疗4周后，普罗布考降低TC的总有效率为94．75% ，高于吉非罗的75．45% ，(P<0．01)；而吉非罗齐降低TG的总有效率为96．85% ，高于普罗布考的73．3%(P<0．01)，吉非罗齐升高HDL-C的总有效率为86，4% ，高矛普罗布考的71．4 (P<0．05) |
| 本研究报道不良反应 | 普罗布考组有1例出现轻度腹泻、恶心；1侧出现头晕；但未停药；2～3天后自行缓解。吉非罗齐组有1例出现轻度皮肤瘙痒；亦未停药；2～4天后自觉好转。 |
| 其他报道不良反应 |
