| 编号 | 1883 |
| 总例数 | 28例 |
| 性别例数 | 男18例，女10例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 57.3岁 |
| 疾病 | 糖尿病性高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 洛伐他汀 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lovastatin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 口服洛伐他汀20mg，每晚1次。生活方式及饮食习惯治疗前后基本一致 降糖药物剂量可有增减，8周为1个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照1988年国家卫生部调整血脂药物临床研究指导原则的标准 (1)显效：TC下降≥20%，TG下降≥40%，HDL-Ch上升≥0.26mmo1/L；(2)有效：TC下降10%～20%，TG下降20%～40%，HDL-Ch上升0.10～0.26mmol/L；(3)无效：实验室检查未达有效标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗前后血脂水平变化：服药8周后降低TC显效率为76.83%，有效率为14.44%，总有效率为91.23%，降低TG显效率为37.62%，有效率为29.3%，总有效率为66.93%。升高HDL-Ch显效率为89.52%，有效率为40.2%，总有效率为79.74%。(1)TC：用药前6.59±0.61mmol/L，用药4周后为4.52±0.57mmol/L，用药8周后为4.42±0.58mmol/L，P<0.01。(2)TG：用药前2.82±1.0mmol/L，用药4周后为1.83±0.76mmol/L，用药8周后为1.76±0.54mmol/L(P<0.01)。(3)HDL-Ch：用药前1.42±0.24mmol/L，用药4周后为1.59±0.22mmol/L，用药8周后为1.63±0.19mmol/L。(4)TC-HDL-Ch：用药前7.82±1.25mmol/L，用药4周后为5.62±3.56mmol/L，用药8周后为4.15±2.87mmol/L。治疗前后差异显著(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 整个治疗过程中，仅1例ALT轻度升高，但未超过正常值1.2倍，停药后恢复正常。轻度胃肠道反应5例，均能耐受，未见严重副作用。 |
| 其他报道不良反应 |
