| 编号 | 1316 |
| 总例数 | 110例 |
| 性别例数 | 男73例，女37例 |
| 治疗组例数 | 55例 |
| 对照组例数 | 55例 |
| 年龄区间 | 54～86岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：66.9岁；对照组：68.7岁 |
| 疾病 | 慢性肺源性心脏病伴心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 卡托普利片 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Captopril Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 山东鲁南制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组给予抗感染、氧疗、支气管扩张剂、小剂量利尿剂及强心剂等常规治疗，同时根据血电解质、肾功能和血气分析，及时纠正水、电解质紊乱和酸碱失衡；合并Ⅱ型呼吸衰竭时短期应用呼吸兴奋剂。观察组在常规治疗的基础上加用卡托普利12.5 mg/次，3次/d，可加量至25 mg/次，3次/d，连用1O～14 d，同时给予单硝酸异山梨酯缓释片40 mg，1次/d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 观察组显效41例，有效9例，无效5例，显效率74．5%，总有效率90．9%；对照组显效26例，有效11例，无效18例，显效率47．2%，总有效率为67．2%。治疗前、后两组显效率及总有效率比较，差异有显著性(x2分别为8．59和9．29，P<0．O1)。 |
| 本研究报道不良反应 | 观察组用药过程中，出现头痛9例，心动过速6例，恶心3例 |
| 其他报道不良反应 |
