| 公开(公告)号 | CN1910157A |
| 公开(公告)日 | 2007.02.07 |
| 申请(专利)号 | CN200580002229.8 |
| 申请日期 | 2005.01.07 |
| 专利名称 | 对受体CBI有亲和性的N′-(1,5-二苯基-1H-吡唑-3-基)磺酰胺衍生物 |
| 主分类号 | C07D231/12(2006.01)I |
| 分类号 | C07D231/12(2006.01)I;A61K31/415(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.1.12 FR 0400257 |
| 申请(专利权)人 | 赛诺菲-安万特 |
| 发明(设计)人 | F·巴思;C·孔日;S·马丁内斯;M·里纳尔迪-卡莫娜 |
| 地址 | 法国巴黎 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-01-07 PCT/FR2005/000031 |
| 进入国家日期 | 2006.07.11 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 刘维升;林 森 |
| 国省代码 | 法国;FR |
| 主权项 | 符合下式(I)的化合物： 式中： -R1代表： ·(C1-C6)烷基； ·(C3-C7)环烷基，它未被取代或一次或多次被(C1-C3)烷基基团取代； ·(C3-C7)环烷基甲基，它未被取代或一次或多次在碳环上被(C1-C3)烷基取代； ·苯基，它未被取代或被独自选自卤素原子、(C1-C4)烷基、(C1-C3)烷氧基、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基、S(O)nAlk基团、(C1-C3)烷基羰基基团、苯基的取代基单、二或三取代； ·苄基，它未被取代或被独自选自卤素原子、(C1-C3)烷基、(C1-C3)烷氧基、三氟甲基的取代基单或二取代； ·噻吩基，它未被取代或被卤素原子或被异唑基取代； -R2代表氢原子或(C1-C3)烷基； -R3代表氢原子或(C1-C5)烷基； -R4、R5、R6、R7、R8和R9各自代表氢原子、卤素原子、(C1-C7)烷基、(C1-C5)烷氧基、三氟甲基或S(O)nAlk基团； -n代表0、1或2； -Alk代表(C1-C4)烷基， 它们呈碱形态或与酸的加成盐形态，以及呈水合物或溶剂化物形态。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(I)化合物，它们的制备方法与在治疗中的用途，其中：R1代表(C1-C6)烷基、(C3-C7)环烷基，它未被取代或被单-或多-取代，(C3-C7)环烷基甲基，它未被取代或被单-或多-取代，苯基，它未被取代或被取代；苄基它未被取代或被单-或多-取代，噻吩，它未被取代或被取代；R2代表氢原子或(C1-C3)烷基；R3代表氢原子或(C1-C5)烷基；R4、R5、R6、R7、R8和R9独自代表氢原子、卤素原子、(C1-C7)烷基、(C1-C5)烷氧基、三氟甲基或S(O)nAlk基团；n代表0、1或2；以及Alk代表(C1-C4)烷基。制备方法与在治疗中的用途。 |
| 国际公布 | 2005-08-11 WO2005/073197 法 |
