| 编号 | 2278 |
| 总例数 | 116例 |
| 性别例数 | 男74例，女42例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 56例 |
| 年龄区间 | 治疗组：60～79岁；对照组：60～77岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：66.0±6.8岁；对照组：65.0±6.7岁 |
| 疾病 | 老年原发性高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 贝那普利；氢氯噻嗪 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组开始给予苯那普利10mg，双氢克尿噻12.5mg口服，1次/d。1周后无效或未达显效标准者渐增量至苯那普利20mg口服，1次/d，双氢克尿噻12.5mg口服，1次/d。对照组开始给予苯那普利10mg口服，1次/d，同样1周后未达显效标准者渐增量至20mg口服，1次/d。两组疗程均为8周。 |
| 联合用药 | 利尿剂 |
| 疗效评价标准 | (1)显效：舒张压(diastolie bloodpressure，DI )下降≥10mmHg并降至正常．或下降20mmHg以上。(2)有效：DBP下降虽未达10mmHg，但降至正常，或下降10～19mmHg。(3)无效：未达到以上两项标准者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
  |
| 本研究报道不良反应 | 对照组有2例有血肌酐轻度增高，治疗组有2例有血钾降低 |
| 其他报道不良反应 |
